Clinical Site Associate

ICON · Warszawa, hybrydowo

Opis stanowiska

Zakres obowiązków

  • Wspieranie aktywacji placówek, w tym zbieranie, przegląd i śledzenie dokumentów oraz zgód.
  • Utrzymywanie aktualnych informacji o placówkach w systemach zarządzania badaniami klinicznymi.
  • Wsparcie CRAs i zespołów projektowych w komunikacji z placówkami, realizacji follow-upów oraz rozwiązywaniu pytań.
  • Koordynacja logistyki wizyt i spotkań, w tym harmonogramowanie, przygotowywanie dokumentacji i realizacja działań.
  • Zapewnienie prawidłowego archiwizowania i utrzymywania dokumentacji niezbędnej dla gotowości na inspekcje i audyty.
  • Współpraca z wewnętrznymi partnerami w celu terminowego rozliczania płatności i rozwiązywania problemów.
  • Wniesienie wkładu w inicjatywy doskonalenia procesów i dzielenie się najlepszymi praktykami.

Wymagania

  • Licencjat z dziedziny nauk o życiu, opieki zdrowotnej, biznesu lub pokrewnej dziedzinie, lub równoważne doświadczenie.
  • Pierwsze doświadczenie w badaniach klinicznych, administracji lub podobnym środowisku regulowanym.
  • Silne umiejętności organizacyjne, zarządzanie wieloma zadaniami i priorytetami.
  • Duża dokładność w dokumentacji i wprowadzaniu danych.
  • Sprawne komunikowanie się pisemnie i werbalnie, z orientacją na obsługę klienta.
  • Znajomość pakietu MS Office oraz komfort pracy z systemami elektronicznymi i bazami danych.
  • Gotowość do podróżowania (ok. 10% czasu pracy).

Oferta

  • Umowa o pracę na pełen etat w trybie hybrydowym.
  • Konkursowe wynagrodzenie oraz premie związane z osiągnięciami.
  • Programy zdrowotne i dobrostanu, w tym ubezpieczenia medyczne, stomatologiczne i wzrokowe.
  • Plany emerytalne i ubezpieczenia na życie oraz niezdolność do pracy.
  • Wsparcie rozwoju zawodowego poprzez szkolenia i ścieżki kariery.

Podobne oferty