Clinical Trials Assistant, Single Sponsor dedicated, office-based in Warsaw, Poland

IQVIA · Warszawa

69 500 – 196 600 PLN brutto / rok

Opis stanowiska

Zakres obowiązków

  • Prowadzenie i aktualizacja dokumentacji badań klinicznych, w tym Trial Master Files (TMF).
  • Wsparcie w przygotowywaniu, archiwizacji i śledzeniu dokumentacji badawczej.
  • Koordynacja dostaw materiałów badawczych oraz śledzenie dokumentacji.
  • Wspieranie procesów związanych z CRF (Case Report Forms), zapytaniami badawczymi i przepływem danych.
  • Pełnienie roli punktu kontaktowego dla komunikacji projektowych i dokumentacji.
  • Mentoring innych Asystentek Badań Klinicznych oraz wspieranie procesów integracyjnych i szkoleniowych.
  • Współpraca przy inicjatywach poprawiających jakość i procesy w zespole.

Wymagania

  • Zainteresowanie badaniami klinicznymi i sektorem healthcare.
  • Wykształcenie wyższe, preferowane z zakresu nauk ścisłych.
  • Minimum 1 rok doświadczenia w wsparciu badań klinicznych.
  • Biegła znajomość pakietu Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint).
  • Silne umiejętności organizacyjne i uwaga na detale.
  • Zdolność zarządzania wieloma priorytetami i terminami.
  • Biegła komunikacja w języku polskim i angielskim.

Oferta

  • Umowa o pracę na pełen etat.
  • Wynagrodzenie brutto w zakresie 69 500–196 600 zł rocznie.
  • Możliwość rozwoju kariery w międzynarodowej firmie z branży healthcare.
  • Wsparcie w zakresie szkoleń i rozwoju kompetencji.
  • Dodatkowe korzyści, takie jak programy motywacyjne, premie oraz pakiet benefitów.

Podobne oferty