Osoba na stanowisku wspiera zarządzanie placówkami badawczymi w ramach badań klinicznych. Do Twoich zadań należą:

monitorowanie placówek pod kątem zgodności z protokołami badawczymi, wymogami regulacyjnymi oraz wytycznymi GCP (Good Clinical Practice),
wspieranie działań związanych z zarządzaniem placówkami, w tym przygotowywanie dokumentacji, wpisywanie danych oraz śledzenie wskaźników efektywności,
koordynacja z interdyscyplinarnymi zespołami w celu efektywnego rozwiązywania problemów związanych z placówkami,
prowadzenie dokumentacji aktywności placówek oraz udział w przygotowywaniu raportów monitorujących,
udział w programach szkoleniowych i rozwojowych w zakresie zarządzania badaniami klinicznymi.

Kandydatka / kandydat powinna / powinien posiadać:

licencjat w dziedzinie nauk o życiu, administracji zdrowotnej lub badań klinicznych,
doświadczenie w badaniach klinicznych, zarządzaniu placówkami lub podobnych rolach administracyjnych (nieobowiązkowe),
silne umiejętności organizacyjne i uwagę na detale,
podstawową wiedzę na temat procesów badań klinicznych i wymogów regulacyjnych,
wybitne umiejętności komunikacyjne i współpracy w zespole.

ICON oferuje atrakcyjne pakiety wynagrodzenia i benefitów, w tym:

konkurencyjne wynagrodzenie bazowe oraz premie związane z osiągnięciami,
programy zdrowotne i dobrostanu (m.in. ubezpieczenia medyczne, stomatologiczne i wzrokowe),
plany emerytalne i ubezpieczenia na życie oraz niezdolność do pracy,
programy wsparcia pracowniczego i zasoby dotyczące dobrostanu,
szanse rozwoju poprzez szkolenia i ścieżki kariery.

Site Management Associate I (Regulatory)

Opis stanowiska