Study Site Management Specialist

Specjalistka / Specjalista ds. zarządzania badaniami klinicznymi (CRA / Study Site Management)

ICON · Warszawa

Opis stanowiska

Zakres obowiązków

  • Zarządzanie codziennymi czynnościami start-up i aktywacji placówek badawczych, zapewniając jakość i zgodność z celami klienta.
  • Pełnienie roli głównego kontaktu dla przypisanych placówek, uczestniczenie w spotkaniach zespołu i dostarczanie aktualizacji dotyczących badań.
  • Używanie systemów do śledzenia zadań, generowania raportów i analizy danych na poziomie kraju i placówki.
  • Zbieranie, przeglądanie i zarządzanie dokumentacją niezbędną do aktywacji placówek (np. zgłoszenia do IRB, wnioski regulacyjne, licencje import/export).
  • Wspieranie procesów administracyjnych, takich jak uzyskiwanie zgód lokalnych komitetów etycznych czy specjalistycznych zezwoleń.

Wymagania

  • Co najmniej 2 lata doświadczenia w branży biopharmaceutycznej/CRO, szczególnie w zarządzaniu start-upem placówek badawczych.
  • Wykształcenie wyższe w dziedzinie administracji biznesowej, nauk ścisłych lub równoważne doświadczenie.
  • Biegła znajomość pakietu MS Office (Word, Excel, PowerPoint) oraz umiejętności prezentacyjne.
  • Zdolność do zarządzania wieloma zadaniami, efektywnego planowania czasu oraz pracy w dynamicznym środowisku.
  • Biegła komunikacja pisemna i werbalna w języku angielskim oraz lokalnych językach (jeśli wymagane).
  • Zrozumienie lokalnych norm kulturowych i systemów opieki zdrowotnej, umiejętność budowania relacji z lokalnymi badaczami.

Oferta

  • Umowa o pracę na pełen etat w Warszawie.
  • Wynagrodzenie konkurencyjne z premiami motywacyjnymi.
  • Kompleksowe korzyści zdrowotne (opieka medyczna, stomatologiczna, okulistyczna).li>
  • Programy rozwoju kariery, szkolenia i wsparcie w budowaniu kompetencji.
  • Elastyczne korzyści, w tym programy wsparcia zdrowotnego i psychologicznego.
Aplikuj

Podobne oferty

  • CRL Assistant

    Asystentka / Asystent ds. badań klinicznych (Clinical Research)

    ICON Warszawa Umowa o pracę
    • Zarządzanie dokumentacją
    • Angielski (zaawansowany)
    • Regulatory Affairs
    • Badania kliniczne
    • Koordynacja projektów
    Zdalnie

  • Senior Project Manager - Radiopharmaceuticals - EMEA

    Project Managerka / Project Manager (zarządzanie projektami w radioterapii precyzyjnej)

    ICON Warszawa Umowa o pracę
    • Zarządzanie projektami
    • EMEA
    • Zarządzanie projektami klinicznymi
    • Radiopharmaceuticals
    • Radioligand therapy

  • Clinical Project Manager

    Koordynatorka / Koordynator badań klinicznych (Clinical Project Manager)

    ICON Warszawa Umowa o pracę
    • Język angielski
    • CRO
    • Stakeholder Management
    • Badania kliniczne
    • Farmacja
    Zdalnie

  • Senior CRA - late phase

    Koordynatorka / Koordynator badań klinicznych (CRA) – fazy późne

    ICON Warszawa, Gdańsk Umowa o pracę
    • Język angielski
    • GCP
    • Zarządzanie projektami
    • Badania kliniczne
    • Koordynacja badań

  • Medical Admin Assistant

    Asystentka / Asystent medyczny (administracja w badaniach klinicznych)

    ICON Warszawa Umowa o pracę
    • MS Office
    • Badania kliniczne
    • Koordynacja projektów
    • Komunikacja międzykulturowa
    • Dokumentacja kliniczna