Osoba na stanowisku będzie odpowiedzialna za:

Koordynację monitorowania badań klinicznych w ramach zespołu Centralized Monitoring Lead (CML) oraz współpracę z lokalnymi monitorami.
Zapewnienie wsparcia w procesie startu badań, zarządzanie zasobami i przeprowadzanie oceny ryzyka na podstawie analiz danych.
Nadzór nad zespołem Central Monitors (CM) i Clinical Analyst Support (CAS), w tym szkolenia i wsparcie w zarządzaniu projektami.
Monitorowanie postępów badań, zarządzanie alertami i działaniami korygującymi, a także koordynację zamknięcia projektów.
Współpracę z zespołami klinicznymi i zarządzanie dokumentacją badań.

Kandydatka / kandydat powinna / powinien posiadać:

Stopień licencjacki z dziedziny nauk o życiu lub pokrewnej dziedziny oraz minimum 2 lata doświadczenia w badaniach klinicznych.
Zaawansowaną wiedzę na temat przepisów badań klinicznych (ICH GCP) oraz znajomość systemów i oprogramowania używanego w operacjach klinicznych.
Silne umiejętności komunikacyjne w języku angielskim oraz zdolności przywódcze.
Umiejętność pracy w zespole, zarządzania czasem i priorytetami oraz dokładność w wykonywaniu zadań.
Znajomość pakietu MS Office (Word, Excel, PowerPoint).

Pracodawca oferuje:

Umowę o pracę na pełen etat.
Wynagrodzenie w wysokości od 151 200 zł do 280 700 zł brutto rocznie.
Możliwość rozwoju w międzynarodowej firmie z branży life sciences.
Dodatkowe korzyści, takie jak programy motywacyjne, benefity zdrowotne i wsparcie w rozwoju zawodowym.

Centralized Monitoring Lead - Sponsor Dedicated

Opis stanowiska