Clinical Trial Safety Scientist (Permanent Home Based)

Specjalistka / Specjalista ds. bezpieczeństwa badań klinicznych (Pharmacovigilance)

IQVIA · Zdalnie, Warszawa

ok. 6 900 – 16 400 zł brutto / mies. (83 000 – 196 600 zł brutto / rok)

Opis stanowiska

Zakres obowiązków

  • Recenzujesz dane kliniczne i bezpieczeństwa pacjentów, zapewniając ich medyczną poprawność, kodowanie i generowanie zapytań przy brakujących informacjach.
  • Przygotowujesz wizualizacje agregowanych danych i wspierasz spotkania dotyczące oceny bezpieczeństwa na poziomie studiów.
  • Bierzesz udział w przygotowaniu studiów klinicznych (np. wpisy do dokumentacji, konfiguracja narzędzi).
  • Współpracujesz z lekarzami i naukowcami klinicznymi przy standardowej ocenie danych medycznych.
  • Eskalujesz pilne przypadki medyczne do odpowiednich specjalistów.
  • Wspierasz procesy automatycznego i ręcznego generowania opowieści pacjentów (narratives).
  • Zapewniasz jakość własnych dostaw i realizujesz zadania zlecone przez kierownictwo.
  • Bierzesz udział w projektach nielękowych, szkoleniach i optymalizacji procesów.

Wymagania

  • Wyższe wykształcenie (BSc/MSc/PhD) z dziedziny nauk życia lub równoważne doświadczenie w farmakowigilancji.
  • Co najmniej 2 lata doświadczenia w bezpieczeństwie leków (Pharmacovigilance).
  • Znajomość procesu badań klinicznych i rozwoju leków oraz wytycznych ICH/GCP.
  • Umiejętność pracy z narzędziami do recenzji danych.
  • Analityczne myślenie, umiejętność priorytetyzacji i zarządzania wieloma zadaniami.
  • Doskonałe umiejętności komunikacyjne i współpracy w zespole.
  • Gotowość do pracy w globalnych projektach i z partnerami zewnętrznymi.

Oferta

  • Praca zdalna z siedzibą w Warszawie (etat).
  • Wynagrodzenie brutto: od 83 000 zł do 196 600 zł rocznie (w zależności od kwalifikacji i doświadczenia).
  • Możliwość dodatkowych bonusów i pakietu benefitów (np. ubezpieczenia zdrowotne).
ok. 6 900 – 16 400 zł brutto / mies. Aplikuj

Podobne oferty

  • Local Contact for Pharmacovigilance with Estonian and English language

    Specjalistka / Specjalista ds. farmakowigilancji (Pharmacovigilance) z językiem estońskim i angielskim

    IQVIA Warszawa Umowa o pracę
    • Język angielski
    • Zarządzanie projektami
    • Pharmacovigilance
    • Farmakowigilancja
    • ICH
    Zdalnie

  • Senior Clinical Project Manager

    Kierowniczka / Kierownik projektu klinicznego (Clinical Project Manager)

    IQVIA Warszawa Umowa o pracę
    • Język angielski
    • MS Office
    • Zarządzanie zespołem
    • Negocjacje
    • Zarządzanie projektami klinicznymi
    ok. 18 200 – 33 700 zł brutto / mies.

  • Global Senior Trial Delivery Manager - Sponsor Dedicated

    Kierowniczka / Kierownik zarządzania badaniami klinicznymi (Clinical Trial Delivery Manager)

    IQVIA Warszawa Umowa o pracę
    • Język angielski
    • MS Office
    • GCP
    • Budżetowanie
    • Polski
    ok. 18 200 – 33 700 zł brutto / mies.

  • Medical Director - Oncology, Sponsor Dedicated (Home-Based)

    Dyrektorka / Dyrektor Medyczny w Onkologii (Badania Kliniczne)

    IQVIA Warszawa Umowa o pracę
    • Komunikacja medyczna
    • Badania kliniczne
    • Zarządzanie projektami medycznymi
    • GCP (Good Clinical Practice)
    • Onkologia
    ok. 26 200 – 55 700 zł brutto / mies. Zdalnie

  • Clinical Independent Rater for Clinical Trial - Polish Speaking

    Specjalistka / Specjalista ds. oceny klinicznej w badaniach (Clinical Rater)

    IQVIA Warszawa B2B
    • Część etatu
    • Język angielski
    • MS Office
    • Windows
    • Badania kliniczne
    • Polski native
    ok. 8 700 – 16 200 zł brutto / mies. Zdalnie