Osoba na stanowisku będzie odpowiedzialna za:

Kierowanie działaniami farmakowigilancji i strategiami zarządzania ryzykiem dla produktów onkologicznych w fazie rozwoju klinicznego.
Analizę i interpretację danych dotyczących bezpieczeństwa, w tym wykrywanie i ocenę sygnałów ostrzegawczych.
Współpracę z zespołami międzynarodowymi przy opracowywaniu strategii bezpieczeństwa i przygotowywaniu dokumentacji regulacyjnej (np. IND, DSUR).
Reprezentowanie GSK w interakcjach z organami regulacyjnymi oraz prezentowanie wyników na spotkaniach z zespołami decyzyjnymi.
Mentoring mniej doświadczonych członków zespołu oraz wspieranie innowacyjnych podejść w ocenie bezpieczeństwa.

Kandydatka / kandydat powinna / powinien posiadać:

Wykształcenie w dziedzinie nauk medycznych, farmaceutycznych lub pokrewnych (np. licencjat, magisterium, doktorat).
Co najmniej 10 lat doświadczenia w farmakowigilencji, ocenie bezpieczeństwa leków lub zarządzaniu ryzykiem w przemyśle farmaceutycznym.
Znajomość globalnych wymogów farmakowigilancji oraz procesów rozwoju leków.
Umiejętność interpretacji danych klinicznych i prezentacji złożonych informacji naukowych.
Doświadczenie w pracy w międzynarodowym środowisku i współpracy z różnymi zespołami.

Pracodawca oferuje:

Umowę o pracę na pełny etat w międzynarodowej firmie farmaceutycznej.
Wynagrodzenie brutto w przedziale od 525 750 PLN do 876 250 PLN (w zależności od lokalizacji i doświadczenia).
Możliwość pracy zdalnej oraz elastyczne warunki zatrudnienia.
Dodatkowe benefity, w tym bonusy i programy motywacyjne.
Współpracę w projekcie mającym wpływ na zdrowie milionów osób.

SERM Senior Scientific Director, Oncology

Opis stanowiska