Senior Statistical Programmer

Specjalistka / Specjalista ds. programowania statystycznego (Clinical Statistical Programmer)

ICON · Warszawa

Opis stanowiska

Zakres obowiązków

  • Tworzenie i walidacja programów w R do analizy danych z badań klinicznych, w tym generowanie zestawień, tabel, wykresów oraz zgodnych z CDISC SDTM/ADaM.
  • Kierowanie zespołem programistów statystycznych przy realizacji projektów o średnim stopniu złożoności.
  • Współpraca z biostatystykami w definiowaniu planów analiz i metod statystycznych.
  • Kontrola jakości wyników, zapewnienie zgodności z regulacjami.
  • Wspieranie przygotowywania raportów statystycznych i publikacji dla celów regulacyjnych.
  • Optymalizacja procesów programistycznych i rozwijanie narzędzi w R.

Wymagania

  • Wyższe wykształcenie w zakresie statystyki, matematyki, informatyki lub nauk przyrodniczych.
  • Doświadczenie w programowaniu statystycznym w środowisku badań klinicznych, biotechnologii lub farmaceutyków.
  • Zaawansowana znajomość języka R oraz standardów CDISC (SDTM, ADaM).
  • Zrozumienie wymogów regulacyjnych dotyczących programowania statystycznego.
  • Uczciwość, umiejętności analityczne i komunikacyjne.

Oferta

  • Etatowa umowa o pracę w Warszawie.
  • Wynagrodzenie konkurencyjne z premiami za wyniki.
  • Kompleksowe benefit programy zdrowotne, emerytalne i ubezpieczeniowe.
  • Programy rozwoju kariery i szkolenia.
Aplikuj

Podobne oferty

  • Global Clinical Delivery Manager

    Koordynatorka / Koordynator badań klinicznych (Global Study Manager)

    ICON Warszawa Umowa o pracę
    • Język angielski
    • Zarządzanie projektami
    • Cross-functional collaboration
    • Regulatory Affairs
    • ICH GCP

  • Global Clinical Project Manager

    Koordynatorka / Koordynator badań klinicznych (Global Clinical Project Manager)

    ICON Warszawa Umowa o pracę
    • Zarządzanie projektami
    • ICH GCP
    • Hematologia
    • PMP/PRINCE2
    • Badania kliniczne wczesnej fazy
    Zdalnie

  • CTA (Payments)

    Koordynatorka / Koordynator płatności w badaniach klinicznych (Clinical Trial Associate)

    ICON Warszawa Umowa o pracę
    • Język angielski
    • MS Office
    • Zarządzanie dokumentacją
    • Badania kliniczne
    • CTMS

  • CTA

    Koordynatorka / Koordynator badań klinicznych (Clinical Trial Associate)

    ICON Warszawa, hybrydowo Umowa o pracę
    • Język angielski
    • MS Office
    • Badania kliniczne
    • Komunikacja międzykulturowa
    • Koordynacja badań

  • Feasibility Informatics Manager

    Specjalistka / Specjalista ds. wykonalności badań klinicznych (Feasibility Manager)

    ICON Warszawa Umowa o pracę
    • Analiza danych
    • Zarządzanie ryzykiem
    • RFP
    • Badania kliniczne
    • Strategia badań