TMF Specialist I
Specjalistka / Specjalista ds. dokumentacji badań klinicznych (Trial Master File - TMF)
ICON · Warszawa
Opis stanowiska
Zakres obowiązków
- Zapewnienie zgodności dokumentacji Trial Master File (TMF) z wymaganiami klientów i procedurami ICON.
- Organizacja i utrzymanie dokumentacji TMF w porządku.
- Współpraca z zespołem i innymi działami w celu terminowego i prawidłowego archiwizowania dokumentów.
- Wspieranie kontraktów usługowych klientów i wewnętrznych potrzeb firmy związanych z zarządzaniem TMF.
- Podróżowanie w ramach obowiązków (ok. 5% czasu pracy).
Wymagania
- Stopień licencjacki w dziedzinie pokrewnej.
- Doświadczenie w zarządzaniu dokumentacją badań klinicznych lub podobnych procesach.
- Uważność, organizacja i umiejętności komunikacyjne.
- Gotowość do pracy w zespole i podróżowania.
- Prawo do pracy w Polsce.
Oferta
- Umowa o pracę na pełen etat.
- Atrakcyjne wynagrodzenie bazowe oraz premie.
- Programy zdrowotne i ubezpieczenia (medyczne, stomatologiczne, optyczne).li>
- Plany emerytalne i ubezpieczenia na życie oraz niezdolność do pracy.
- Wsparcie rozwoju zawodowego i szkolenia.
Podobne oferty
-
SCM Category Manager, Temporary Labor
Kierowniczka / Kierownik zakupów w kategorii praca tymczasowa (SCM Category Manager)
od 3 760 EUR brutto / mies. -
Global Clinical Delivery Manager
Koordynatorka / Koordynator badań klinicznych (Global Study Manager)
-
Global Clinical Project Manager
Koordynatorka / Koordynator badań klinicznych (Global Clinical Project Manager)
Zdalnie -
CTA (Payments)
Koordynatorka / Koordynator płatności w badaniach klinicznych (Clinical Trial Associate)
-
CTA
Koordynatorka / Koordynator badań klinicznych (Clinical Trial Associate)